＜重要なお知らせ＞SECURE研究にご協力頂いている皆様へ
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「＜重要なお知らせ＞SECURE研究にご協力頂いている皆様へ」
平素よりSECURE研究にご協力頂きまして、有難うございます。
＜重要なお知らせ＞
本試験の新規症例登録は2014年9月30日の24時をもって終了となりますのでお知らせ申し上げます。
※2014年9月30日24時以降は、SECURE webシステムの症例登録ボタンが無効になります。

本試験の新規症例登録は、現在アクテムラもしくはオレンシアの投与の経験がある症例に限定してお願いしておりますが、いずれの薬剤も、ある程度の症例数が登録され、研究計画書上も登録終了の期限になりましたので、9月30日24時をもって新規症例登録終了とさせて頂く運びとなりました。

本試験は生物学的製剤の長期安全性を検討する試験ですので、エビデンスレベルの高いデータを得るには5年間の経過データがもれなく入力されていることが非常に重要になります。
お忙しい中、恐縮ではございますが、引き続き、経過データのご入力をして頂きますよう宜しくお願い致します。

今後とも、ご指導ご鞭撻頂きますよう何卒宜しくお願い申し上げます。
本件に関するお問い合わせは、SECURE研究本部までお願いいたします。

ニュースレター・SECURE TIMES Vol.18　発行しました。
SECURE TIMES Vol.18

「研究本部 からデータ入力のお願い」

平素よりSECURE研究にご協力頂きまして有難うございます。
研究本部では、新たな解析を行うため、2013年3月末にSECUREシステムにご入力頂いたデータを抽出して作業を開始する予定です。本研究の主要目的は登録時から前向きに5年間悪性腫瘍発現状況を収集し、生物学的製剤の長期安全性を検討することですので、経過データの入力率が高くなるほど、より正確な解析結果を得ることができます。
お忙しい中、恐縮ではございますが2013年3月15日までに入力可能なデータをご入力頂きますようご協力をお願い申し上げます。

会員の皆様に、SECURE研究の進捗状況をお知らせするためニュースレター（SECURE TIMES）を発行することにいたしました。今回はその第1号をお届けいたしますので、下記リンクページよりご覧ください。
ニュースレターは定期的に発行してまいりますので、今後もSECURE研究にご協力下さいますよう、よろしくお願い申し上げます。

SECURE TIMES Vol.1

インフリキシマブ、エタネルセプト全例PMS実施症例が既にSECURE Webシステムに登録されております。 お陰さまで登録症例数は4000例を超えました。発がん率・生存率を計算するためには、先生方からの データ入力が必要です。
ご不明な点は、SECURE研究本部までお問い合わせ下さい。

SECURE研究にご参加頂いている施設のPMS実施症例が既にSECUREWebシステムに登録されております。2008年12月時点での発癌および生存状況を至急ご入力ください。ご不明な点は、SECURE研究本部までお問い合わせ下さい。

SECURE研究にはインフリキシマブ投与症例が約1500例登録されました。
SECURE研究に参加頂いている施設の先生方は、至急ご入力をお願いします。また、現在エタネルセプト投与症例を登録中ですので、完了次第、入力のご案内を各施設にご連絡申し上げます。現在倫理審査委員会などの手続きを進めて頂いている施設の先生は、お手数ですが終了次第SECURE研究本部まで電話またはメールにてご連絡をお願いします。

1）SECURE研究参加の院内手続き（倫理審査委員会の審議等）が終了したご施設は、既にお送りしてあります「SECURE研究参加連絡用紙」をご返送ください。受け取り後、各製薬企業からPMSデータをご提供頂く手続きに入ります。
2）SECURE研究本部では、既に「SECURE研究参加連絡用紙」をご返送頂いた施設のPMSデータの提供を各製薬企業に依頼中です。一部の企業からはデータが既に届いておりますので、症例をWebシステムに登録完了次第、研究本部から各施設にご連絡申し上げます。

参加の返信を頂いたご施設につきましては、現在、研究本部で倫理審査委員会等の事務手続きを進めております。開始準備が完了次第、研究本部からご案内をお送りしますので、今しばらくお待ちください。