1. 調査の主目的：
   アラバ錠の市販後の一定期間に全例調査を行い、日本の関節リウマチ患者さんにおける本剤の副作用発現状況を早期に把握し、今後の適正使用に役立てることです。
   全例調査はリウマチ専門医の在籍される限られた医療機関で実施し、アラバ錠を服用された患者さんは全て登録させていただきます。
2. 調査予定症例数：3,000例
3. 調査予定期間：2003年8月〜2004年8月（ただし、登録状況により延長します。）
4. 観察期間：投与開始日から24週間

＜アラバ錠製品特性、安全性情報等に関する、お問い合わせ先＞

アベンティス ファーマ株式会社　医薬情報部　コールセンター　くすり相談室
TEL : 0120-109-905　FAX : 03-6301-3210　（9:00-17:00 土・日曜・祝祭日を除く）