Home > 医薬・医療情報 > 強直性脊椎炎(AS)に対するインフリキシマブ使用ガイドライン
改訂ニューヨーク基準(Modified New York Criteria,1984年)註1)によってASの確実例と診断され、NSAID通常量を3ヵ月以上継続して使用してもコントロール不良のAS患者。
忍容性に問題があり、NSAIDが使用できない場合も使用を考慮する。
さらに日和見感染症の危険性が低い患者として以下の3項目も満たすことが望ましい。生理食塩水に溶解し、体重1kgあたり5mgを緩徐に(2時間以上かけて)点滴静注する。 初回投与後、2週後、6週後に投与し、以後6~8週間隔で投与を継続する。
1. 活動性結核を含む感染症を有している。
2. 胸部X線写真で陳旧性肺結核に合致する陰影(胸膜肥厚、索状影、5mm以上の石灰化影)を有する。ただし、本剤による利益が危険性を上回ると判断された場合には必要性およびリスクを十分に評価し、慎重な検討を行った上で本剤の開始を考慮する。
3. 結核の既感染者。ただし、本剤による利益が危険性を上回ると判断された場合には、必要性およびリスクを十分に評価し、慎重な検討を行った上で本剤の開始を考慮する。
4. NYHA分類III度以上のうっ血性心不全を有する。II度以下は慎重な経過観察を行う。
※NYHA(New York Heart Association)心機能分類(1964年)
5.悪性腫瘍、脱髄疾患を有する。
1)本邦および海外のTNF阻害薬の市販後調査において、重篤な有害事象は感染症が最多である。特に結核・日和見感染症のスクリーニング・副作用対策の観点から、以下の項目が重要である。
| 肺炎のリスク因子 | 重篤な感染症のリスク因子 | |
| インフリキシマブ | 男性・高齢・stage III以上・既存肺疾患 | 高齢・既存肺疾患・ステロイド薬併用 |
2)インフリキシマブ投与においてInfusion reaction(投与時反応)の中でも重篤なもの(アナフィラキシーショックを含む)が起きる可能性があることを十分に考慮し、その準備が必要である。
3)手術後の創傷治癒、感染防御に影響がある可能性があり、外科手術はTNF阻害薬の最終投与より4週間の間隔の後に行なうことが望ましい。手術後は創がほぼ完全に治癒し、感染の合併がないことを確認できれば再投与が可能である。
4)TNF阻害薬の胎盤、乳汁への移行が確認されており、胎児あるいは乳児に対する安全性は確立されていないため、投与中は妊娠、授乳は回避することが望ましい。ただし現時点では動物実験およびヒトへの使用経験において、児への毒性および催奇形性の報告は存在しないため、意図せず胎児への曝露が確認された場合は、ただちに母体への投与を中止して慎重な経過観察のみ行なうことを推奨する。
5)TNF阻害薬はその作用機序より悪性腫瘍発生の頻度を上昇させる可能性が懸念され、全世界でモニタリングが継続されているが、現時点では十分なデータは示されていない。今後モニタリングを継続するとともに、悪性腫瘍の既往歴・治療歴を有する患者、前癌病変(食道、子宮頚部、大腸など)を有する患者への投与は慎重に検討すべきである。
参考文献
1) Ann Rheum Dis 2006; 65: 983
2) Ann Rheum Dis 2008; 67: 189
3) Arthritis Rheum 2007; 56: S182
4) N Engl J Med 2007; 357: 1874
5) Arthritis Rheum 2006; 54: 628
註1)改訂ニューヨーク基準(Modified New York Criteria,1984年)
A.診断
1. 臨床基準
a)運動により改善し、安静によって改善しない、3ヵ月以上持続する腰痛
b)矢状面、前頭面両方における腰椎可動域制限
c)年齢、性別によって補正した正常値と比較した、胸郭拡張制限
2.X線基準
両側のgrade 2以上の仙腸関節炎、あるいは一側のgrade 3~4の仙腸関節炎
B.等級
1.確実例:X線基準と、1項目以上の臨床基準を満たす場合
2.疑い例:
a)X線基準を満たさないが、臨床基準3項目を満たす場合
b)X線基準を満たすが、臨床基準が一つもみなれない場合
Ⅹ線基準のgrade
grade 0:正常
grade 1:疑わしい変化
grade 2:軽度の仙腸関節炎(関節裂隙の変化を伴わない限局的な骨侵食や硬化)
grade 3:中等度の仙腸関節炎(骨侵食、硬化、裂隙の拡大や狭小化、部分的な強直を伴う)
grade 4:完全な強直
註2)BASDAI(Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index)スコア
以下のA)~F)についてVAS(10cmスケール)により評価し、以下の計算式で算出した値(0~10)とする。
BASDAI=0.2(A+B+C+D+0.5(E+F))
A)疲労感の程度
B)頚部や背部~腰部または臀部の疼痛の程度
C)上記B以外の関節の疼痛・腫脹の程度
D)触れたり押したりした時に感じる疼痛の程度
E)朝のこわばりの程度
F)朝のこわばりの継続時間(0~120分)
一般社団法人 日本リウマチ学会
JCR 調査研究委員会
生物学的製剤使用ガイドライン策定小委員会
委員長 竹内 勤
(2010.7.16)